研究表明,AQPs与肿瘤发生、发展密切相关。水分子大量进入肿瘤细胞,可延迟细胞凋亡,促进其增殖、生长。国外的资料及我们的预实验均证实,在低恶性的星形胶质肿瘤细胞中AQP4和Kir4.1的表达失偶联,即Kir4.1的表达明显增强,而AQP4却不表达,提示其水的转运可能存在其他途径;而在高恶性的星形胶质肿瘤细胞中AQP4和Kir4.1的表达均增强,但两者在功能上并非相互偶联。那么,在不同恶性的星形胶质肿瘤细胞中,除AQP4以外的其他相关AQPs的表达有何变化?AQPs表达变化与Kir4.1表达之间有何联系?是值得研究的问题。为此,本课题拟采用形态学、分子生物学等技术和方法,从离体和在体两个方面检测AQPs、Kir4.1及相关信号物质在不同恶性程度的星形胶质肿瘤细胞中的表达变化,为阐明肿瘤发生、发展的分子机制,以及治疗肿瘤的新药开发提供实验基础。国内、外尚未见类似的研究。
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数据更新时间:2023-05-31
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