KRAB型锌指蛋白是人类基因组中最大的转录因子/转录调控因子家族,在胚胎发育、细胞分化及细胞周期的调控中发挥重要功能。Krana含有典型的KRAB和锌指结构域,并具有3个潜在的ATM磷酸化位点,是一种新型的KRAB型锌指蛋白。生物信息学分析及前期的功能研究提示Krana可能为一受ATM调控的p53负调控分子。这首次将KRAB型锌指蛋白与p53的活性调节联系起来。它不仅能够维持正常细胞内p53的低活性状态,同时还为某些损伤信号从ATM向p53的传递提供了一条新的通路。本项目拟采用蛋白质相互作用、蛋白质磷酸化水平检测、RNAi及周期测定等技术,围绕Krana与ATM和p53之间的关系,深入研究三者之间的作用模式,确证ATM-Krana-p53信号通路的存在,完善p53调控网络与DNA损伤修复网络,增进对ATM和p53参与的多种生理功能如细胞周期调控及细胞凋亡的了解。
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数据更新时间:2023-05-31
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
Phosphorus-Induced Lipid Class Alteration Revealed by Lipidomic and Transcriptomic Profiling in Oleaginous Microalga Nannochloropsis sp. PJ12
KRAB型锌指蛋白家族中p53调控分子的筛选及功能研究
KRAB型锌指蛋白PITA和PISA与p53介导的细胞代谢调控关系研究
KRAB型锌指蛋白Zfp445参与胚胎型-成熟型β珠蛋白基因表达转换的分子机制研究
KRAB型锌指蛋白ZNF599对细胞核形态的影响及其机制研究