口蹄疫病毒免疫活性多肽在昆虫细胞中的高效表达

用化学合成口蹄疫病毒的二个免疫活性肽基因，经串连后与不同长度的β本乳糖苷酶基因分别相连，得到三组融合蛋白基因序列，这些结构通过表达转移载体共转染进入昆虫细胞Sf21，经多次分离后分别得到重组病毒单斑RVFG。用SDS-PAGE电泳分析显示，含有FMDV-P/β-ga1280和FMDV-P/β-gal590结构的表达蛋白分别为39KD和72KD，分子量与设计的一致。上清液中融合蛋白的含量仅为10%，胞内融合蛋白中FMDV-P/βgal280的表达量约占细胞总蛋白的20%。nestern blot分析显示，产生的融合蛋白区带能与O型口蹄疫病毒抗体结合，专一性地显示色带。初步的动物试验结构表明，用200微克的表达融合蛋白对豚鼠作二次免疫，40天后，它的保护指数均在2.34以上。