中国汉族人特征性MHC单倍型的研究
基本信息
结项摘要
本研究对47个湖北汉族家系、36个全身性红斑狼疮患者家系以及55个已知HLA单倍型细胞株进行了HLA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类分型，并且建立了汉族人特征的HLA单结型细胞珠，对这些细胞株进行了基因组DNA结构分析和肿瘤坏死因子分泌能力的检测。发现了汉族人群中有相当数量的HLA扩展单倍型，并在基因组DNA结构分析上证实HLA扩展单倍型在遗传上是保守的，为随机个体的组织配型提供了理论依据。通过对全身性性红斑狼疮患者HLA单倍型的分析，说明了造成该疾病遗传易感性原因之一是由于C4A蛋白质缺乏，而C4A基因缺失只是通过影响C4A蛋白质形成而起作用，但后者在汉族人群中十分罕见。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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