内源性氧衍生自由基对癌基因和抑癌基因表达的双相作用

自由基与肿瘤基因表达近来备受关注。本研究观察了内源性自由基对肿瘤细胞癌基因和抑制基因表达的双相作用。结果：1肿瘤细胞有myc,P53，erb-B,PCAA,bcl-2等基因的表达。首次证明MTT在细胞内的还原是通过自由基介导的。（2）DDC可增加细胞内自由基的水平，CSC则抑制其水平。构建的正义和反义SOD2基因真核表在载体转入在细胞后有转录，并分别引起细胞内自由基水平下降>49%和30%。（3）DDC和CSC对细胞周期产生了明显的影响，myc,bcl-2,fos,myb等基因的表达降低，高剂量的DDC引起细胞凋亡。转染正反义SOD2真核表达载体的肿瘤细胞与期降低。细胞内ras.P53和bcl-2基因表达不同程度的下降。