初步建立了一个盐藻的分子生物学研究系统。它包括:1、率先突破的可使盐藻存活率达到62%的固体培养方法。2、初步建立了电击转化盐藻的方法。研究了不同电场强度、离子强度条件下盐藻细胞存活率,电击条件与外源DNA导入效率的影响。报道基因CAT在盐藻细胞内首次得到瞬间表达。3、盐藻稳定转化系统的构建制作了盐藻的诱变存活曲线,分离到了盐藻的硝酸还原酶和激动素基因的cDNA。4、构建了重组子数分别为1.7×10(6)和6.88×10(6),插入片段平均大小分别为18kb和1.5kl的盐藻基因组文库和cDNA文库。5、分离到了编码盐藻碳酸酐酶的全长cDNA克隆。Northern实验证明该基因是受盐胁迫诱导表达的。
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数据更新时间:2023-05-31
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