苹果矮生性状的序列特征扩增区DNA遗传标记研究

对华冠×首红等12个苹果杂交组合的F1代分离群体实生苗按单株进行同工酶分析，确定具有E9标记带的矮生型和没有标记带的普通型苹果实生苗，用CTAB法F1代群体实生苗叶片按单株分离纯化DNA、检测其质量与含量，根据E9带的有无，用BSA法，按杂交组合和树性将DNA混合成相应的矮生型和普通型基因池，进行RAPD分析，优化PCR条件并筛选随机引物。在500引物中筛选出5个在两种基因池间表面多态性的引物，但重复性不好。用苹果属资源种进行引物确认也示得到满意结果。主要原因在于苹果的高度杂合性和遗传背景的复杂性，此项目属世界难题，又由于经费严重不足，完成下步任务很困难，有关文章一篇正在整理中。