抗肝炎药垂盆草甙及其类似物的合成和药理研究

垂盆草甙是从抗肝炎中草药垂盆草中分得的有效成份，由于它独特的生物活性以及它在植物中含量低，本课题低于开展全合成的类似物的研究。在本组首先全合成垂盆草甙的基础上，又设计几条新全合成路线，其中一条获得成功。且可方便地用于类似物的制备。通过不同的方法合成了9个类似物，其中8个是用醚键和酯键取代甙键的化合物，因为药效基团在甙元部位。体外筛选发现有两个化合物在CONA诱导T淋巴细胞增殖实验（（3）H-TdR掺入法）中对T细胞抑制较强，有一个化合物在LPS诱导B淋巴细胞增殖实验中对B细胞抑制活性较强，值得进一步研究。