在大肠杆菌已经证明UmuC/DinB/Rev1p/Rad30.超家族成员直接参与损伤定标性和非定标性基因突变。我们在哺乳细胞的工作曾证明MNNG诱发的非定标性突变基于DNA.复制保真度下降和DNA聚合酶.谱改变。本申请研究hRad30.和hDinB基因表达反义阻断人源细胞对.MNNG诱发非定标性突变的影响和克隆上述两基因的启动子序列以阐明DNA损伤剂诱导其表达改变的赴藕抛纪贰?.
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数据更新时间:2023-05-31
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
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TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
食管癌中DNA 聚合酶β基因突变的研究
自编码DNA聚合酶的ssDNA病毒基因组复制模式
应用微卫星DNA标记技术建立哺乳动物体内基因突变检测系统
人DNA聚合酶δ第四亚基p12依赖泛素化修饰的下调机制分析