内皮素3介导PI3K-AKT信号通路在恶性黑素瘤发病中的机理研究
基本信息
结项摘要
本项目通过对内皮素3（ET3）及其受体ETR-B在黑素细胞痣和不同阶段黑素瘤组织中的表达、内源性和外源性ET3对黑素瘤细胞的生物学行为和磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）-AKT信号通路的影响、不同的内皮素受体(ETR)拮抗剂和siRNA干预ET3-ETR信号通路对黑素瘤细胞生物学行为和PI3K-AKT信号通路的的影响、不同的ETR拮抗剂和siRNA干预对黑素瘤小鼠肿瘤的干预效果以及对在体瘤PI3K-AKT信号通路的影响的研究，探讨ET3介导PI3K-AKT信号通路在黑素瘤中的作用位点和作用机理以及ET3-ETR信号通路的干预对黑素瘤小鼠的治疗效果。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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