最近,本课题组实验发现,Ang2及VEGF在糖尿病大鼠视网膜表达上调,并探明这种上调受到PARP的调节,PARP激活与Ang2及VEGF表达呈正相关。有关PARP研究的新进展是糖尿病视网膜病变(DR)发病机制研究的热点和重要内容。本课题将以这些发现为基础,利用小分子RNA干扰技术,进一步探讨在高糖诱导下牛视网膜血管内皮细胞PARP的过度激活可活化JAK2/STAT3或PKC/STAT3,进而上调Ang2及VEGF的表达;分别应用TUNEL、投射电镜及分子生物学等方法揭示STAT3抑制剂雷帕霉素对大鼠DR干预效果以及STAT3在DR患者发病中的意义。这些研究目前在国际上尚未见报道,可望获得若干新的发现,对于了解STAT3信号系统的新功能、阐明其在DR发病中的作用及其分子机制具有重要理论创新意义,并可能开发出DR有效防治的新靶点,可望形成新的研究领域,加深DR发病机制及其防治的认识。
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数据更新时间:2023-05-31
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