基于多糖中空纤维膜的手性分析研究

生命体系是手性的，不同旋光活性的对映体药物常有截然不同的药性，现主要使用的高效液相色谱、毛细管气相色谱、高效毛细管电泳三大手性分析方法，所需手性分离柱价格十分昂贵，使其广泛应用受到一定限制。本项目将选取和合成具有较好成膜性能和手性选择性能的多糖类高分子，利用浸没沉淀相转化法自制中空纤维手性膜，研究手性膜的制备技术，考察各种因素对手性膜性能的影响，探讨膜的结构和手性分离机理，分别采用压力和浓度驱动两种模式实验膜的手性分离分析性质，使中空纤维膜在手性拆分过程中的"被分离原料液的对映体过剩值(e.e.%)-透过液中对映体总浓度(C)"具有良好的线性关系、较宽的线性范围，实现手性化合物对映体过剩值(e.e.%)的定量测定，使该e.e.%分析方法具有好的再现性、稳定性和准确度，并能应用于植物手性活性成分的定量测试。研究出操作简单、成本低廉的手性分析新方法，为难拆分的手性化合物的定量分析开辟新的途径。

该项目研究了多糖手性材料纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)、纤维素三(4-氯苯基氨基甲酸酯)、纤维素三(对-甲基苯甲酸酯)、壳聚糖、海藻酸钠、-环糊精、羟丙基--环糊精、磺丁基--环糊精，以及万古霉素、替考拉宁、牛血清蛋白、聚L-谷氨酸-γ-甲酯、聚L-谷氨酸-γ-苄酯、手性环己二胺、精氨酸配合物、手性金属-有机骨架材料等，利用浸没沉淀相转化法、界面聚合法、涂渍法、原位聚合法、浇注法自制了25种手性膜，研究了这些手性膜的制备技术，考察了各种因素对手性膜性能的影响，探讨了膜的结构和手性分离机理，分别采用压力、浓度以及电驱动三种模式实验了多种膜的手性分离分析性质，探索了自制的多种膜在手性拆分过程中的“被分离原料液的对映体过剩值(e.e.%)—透过液中对映体总浓度(C)”之间的线性关系，力争进行手性化合物对映体过剩值(e.e.%)的定量测定，同时考察了这些手性高分子膜对植物手性活性成分进行定量测试的可能性。手性拆分研究也扩展到了气相色谱以及液相色谱。出版了独撰的《制备色谱技术及应用》（第二版，化学工业出版社）专著一本，发表了包括J. Am. Chem. Soc.、Chem. Commun.等在内的SCI源期刊论文12篇，其余论文7篇，申请发明专利4项。培养博士研究生2名，硕士研究生10名。超额完成了预期的研究计划。