Air pollution has seriously impacted on childhood respiratory system health. This project selects certain children of Han, Uygur and Kazak nationality from prone areas in Xinjiang as main subjects. Concentrations of outdoor particulate matter, ozone, elemental carbon, nitrogen dioxide and components enriched on particulate matter are detected and subjects’ respiratory symptoms are recorded. Generalized linear mixed models is used to estimate the associations between ambient air pollutants concentrations and chidhood respiratory diseases. Concentrations of indoor particulate matter, nitrogen dioxide, VOCs, and formaldehyde are detected and frequency of susceptible gene, TRPV1 is squenced from allergic and nonallergic children. Chi-square and logistic model are used to analyzed to estimated impact of interaction of indoor air pollutants and susceptible gene on childhood respiratory diseases. Through the study of impact of air pollution on childhood respiratory system health, it could provide effective air pollution control measures and protect local susceptible children.
空气污染严重影响儿童呼吸系统健康。项目选取新疆汉维哈儿童呼吸系统疾病多发地区儿童为主要研究对象。检测研究区域中室外空气中颗粒物(PM)、臭氧(O3)、二氧化硫(SO2),二氧化氮(NO2)及富集于颗粒物上的有害成份的含量,同时记录研究对象的呼吸道病症,利用广义线性混合效应模型评估室外空气污染与儿童呼吸道疾病的关系。检测室内空气中颗粒物(PM)、二氧化氮(NO2)、VOCs和甲醛的浓度以及通过测序法检验变应性和非变应性儿童TRPV1基因多态性(SNP),分析TRPV1基因SNP等位基因频率及基因型差异,采用卡方检验和Logistic回归模型分析室内空气污染物与TRPV1基因多态性的交互作用对儿童呼吸疾病易感性的影响。通过研究空气污染对儿童呼吸健康的影响,从而制定有效的空气污染控制措施和保护当地易感儿童。
工业日益发展,空气污染对人群健康累积危害事件频发,空气污染与儿童呼吸系统健康的关系仍是当今医学界热点问题之一。新疆地区民族众多,气候环境特殊,生存质量、肺功能等综合指标不同,各地诱发呼吸道疾病的变应原亦有差异。因此,研究并明确儿童呼吸道系统发生和加重的相关危险因素,便于制定适合新疆典型地区儿童呼吸道疾病的防治方案。本项目在新疆乌鲁木齐、石河子等典型地区研究了空气污染和基因多态性对汉维哈民族儿童呼吸系统健康的影响,为儿童呼吸道疾病的防治提供理论指导。.研究结果表明,PM2.5和NO2暴露可能是儿童呼吸系统健康的室外环境危险因素,室外大气中NO2浓度每升高10 µg/m3,儿童总呼吸系统疾病、哮喘性支气管炎和哮喘的医院急诊量最大可分别提高1.05、1.04、1.06倍;儿童过敏史、PM2.5、甲醛、甲苯、苯系物暴露是儿童呼吸系统健康的室内危险因素; TRPV1基因多态性与儿童哮喘有关且存在民族差异。基因多态性和空气污染的交互作用对儿童呼吸系统健康的影响研究表明,TRPV1基因多态性与室内PM2.5暴露存在交互作用,当室内PM2.5浓度每升高25.96 µg/m3,rs161385位点GG基因型携带者的患哮喘风险度增加1.63倍,rs222747位点CC基因型携带者的患哮喘风险度增加1.38倍;当室外PM2.5浓度每升高54.3 µg/m3,rs161385位点GG基因型携带者的哮喘风险度增加1.59倍;rs222747位点CC基因型携带者的患哮喘风险度增加1.54倍,rs8065080位点CT基因型携带者的患哮喘风险度增加1.17倍。另外,本研究发现儿童血清中IL-13、IL-33作为促炎症因素参与哮喘发病,且儿童GATA3、IL-13、IL-33、IL1RL1基因中的IL-33(rs16924159)位点基因多态性与儿童哮喘有关。.本研究成果可为新疆典型地区相关部门制作空气质量标准和提高本地区不同民族儿童呼吸系统健康水平提供科学支持和理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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