Ｃ60的非线性激发和红外振动模

采用免疫组化、原位杂交方法证实TGF-β、MIP-1α在骨髓活检标本及LTBMC的粘壁层中均有表达。以LTBMC为基本模型，用MIP-1α的拮抗剂MIP-1β连续干预二周，结果显示，贴壁层造血干，祖细胞进入S期的比例较对照组明显增高，贴壁层及上清中造血祖细胞数量与对照组相比无显著差异。以磁珠法分选CD34+细胞接种到预先经过照射的基质层上，同时加入MIP-1β，培养10天。流式细胞术检测CD34+细胞，集落分析法检测CFC-HPP。结果表明MIP-1β不能产生明显的细胞扩增作用。该研究为负调控因子在基因转导中的应用提供了一定的理论基础，但要达到明显的扩增目的尚需与其它负和或正调控因子联合应用。