本工作观察了长期培养的下丘脑细胞在体外经历生长,成熟,衰老三个时期。发现神经细胞突起生长速度的变化是判断细胞衰老的较可靠的指标。在衰老期,突起生长速度明显下降,电刺激阈值增高,并伴有静息电位增高等衰老性变化。培龄超过50天的细胞进入衰老期最长可存活240天,此外不同浓度的生长素对培养细胞有双向调控作用,低浓度0.1-0.5μg/ml的生长素有促进细胞发育和延长其寿命的作用,而高浓度10μg/ml时则使胞浆内出现脂褐素沉积,神经原纤维緾结等衰老性反应。表明高浓度生长素可使培养细胞中出现Alzheimers(AD)病的特微性变化,提示生长素在AD发病机制中可能有重要作用,这一发现国内外至今未见报导。并为深入进行AD病研究提供了良好的细胞模型。
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数据更新时间:2023-05-31
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