嘌呤受体变构性和胞内磷酸化调制的分子机制

本项目除完成了SP对P2X嘌呤受体磷酸化的正性调制及胞内转导机制的研究外，还对甲硫—脑啡肽和多巴胺对P2X受体的正和负性调制进行探索；实验并分析背根神经节的中，小细胞ATP激活电流特性与P2X1-7受体亚基表达之间的相关性；在非洲爪蟾卵母细胞标本上，我们证明了真内源性ATP受体介导的电流可为Zn（2+），Cu（2+），Ca（2+），H（+）所调制，此ATP激活电流的D1内向电流成分中除目前已证实的P2Y受体介导的Ca（2+）依赖性C1（-）电流外，我们的实验中还证明有以往未曾报道过的P2X受体介导的Na（+）携载的快电流存在；此外，由背根神经节提取的总mRNA注入卵母细胞能表达出外源性的P2X受体介导的快速的大电流。