Schlemm 管内皮细胞老化诱发房水动力学改变的实验研究

青光眼是我国第二大致盲性眼病，人体老化是青光眼的重要高危诱因之一。在老化过程中，正常有氧代谢产生的活性氧可损伤人眼房水通路组织，导致房水动力学改变，眼压升高，进而诱发青光眼。已有研究结果表明Schlemm管内皮细胞对维持正常眼压起重要作用，但是，由于缺乏适当的细胞模型，老化对青光眼形成的关键细胞- - Schlemm管内皮细胞的影响尚不清楚。最近，申请人成功从动物眼中分离出Schlemm 管内皮细胞 (Lei Y. et.al., IOVS, 2010)，此细胞模型将为房水动力学领域的研究提供一个良好的平台。本课题将在已有工作的基础上，沿用慢性氧化细胞老化模型, 研究调节眼压的Schlemm管内皮细胞的老化特征，以及该细胞老化对房水动力学的影响及其机制。最后，针对老化机理进行药理学实验，测试抗氧化剂对老化Schlemm管内皮细胞与房水动力学功能的保护作用，为青光眼治疗提供新依据、新线索。

通过研究Schlemm管内皮细胞老化对房水动力学的影响及其机制，明确了该细胞的老化特征，老化对该细胞通透功能及屏障蛋白表达水平的改变， 并阐明了该细胞具有机械传感性，是眼压调控及青光眼发病的关键细胞。