转基因鸡的制备

用脂质体(Lipofectin)包装的质粒pMiWZ（含有LacZ）微注射到鸡的胚盘（blastodetm）中，在离体培养系统中培养，而后用x-gal染色检测外源基因表达情况。结果显示：新鲜种蛋离体培养孵化率为46.5%，微注射外源基因后离体培养孵化率内16.7%。微注射24小时后检测有30%的胚胎生殖新月部位呈蓝染，48小时后检测有50%的胚呈性反应，并且在5日龄胚的生殖腺中发现了蓝染细胞，说明转染外源基因的PGCs前体细胞，按照PGCs的正常迁移路线，移行至生殖腺，有机会传给F-代。在体内直接转染外源基因的方法简便易行，易大批量制备，可以应用于转基因研究。但是外源基因转染生殖细胞的比例偏低，有待于继续探讨。