疏肝饮有效组分对肠易激综合征模型大鼠肠道动力的影响及机制研究

Intestinal motility disorders are considered to play an important role in IBS. Our Previous studies have shown that Shugan-decoction can significantly improve the clinical symptoms of IBS such as abdominal pain and diarrhea. Shugan-decoction has inhibitory effects on CLSM strips contraction. The effective components of Shugan-decoction include volatile oils, flavonoids, saponins.Which components have positive effect for intestinal motility disorders,and the mechanism arenot clear now.In this study,we want to through observing effect of components of.Shugan-decoction on intestinal motility disorders,the expression of BDNF and its receptor in colon ,the effect of TrkB-PLC / IP3 signaling pathway blockers and effective components of Shugan-decoction on the contractile activity of muscle strips induced by BDNF,to investigate the fffect of effective components of Shugan-decoction on the colonic transit and the possible molecular mechanism.Search for more effective drugs for the treatment of irritable bowel syndrome.

肠道动力异常被认为在IBS发病中起重要作用。本课题组前期研究发现，中药复方疏肝饮在临床上可以改善肠易激综合征患者腹痛、腹泻等症状，对大鼠离体结肠平滑肌的收缩也有抑制作用。疏肝饮有效组分包括挥发油、黄酮、皂苷，具体哪种有效组分对IBS肠道动力异常起作用，具体机制是什么并不明确。本研究通过观察疏肝饮有效组分对慢性避水应激大鼠结肠转运功能、小肠推进率的影响，明确哪种有效组分在起作用；并通过观察大鼠结肠中BDNF及其受体表达的变化、TrkB-PLC /IP3信号通路阻滞剂及疏肝饮有效组分对BDNF引起的肌条收缩活动的影响，旨在探讨疏肝饮有效组分对肠易激综合征肠道动力异常的分子调控机制，为肠易激综合征的临床治疗寻求更有效的药物。

背景：肠道动力异常被认为在IBS发病中起重要作用。本课题组前期研究发现，中药复方疏肝饮在临床上可以改善肠易激综合征患者腹痛、腹泻等症状，对大鼠离体结肠平滑肌的收缩也有抑制作用。疏肝饮有效组分包括挥发油、黄酮、皂苷，具体哪种有效组分对IBS肠道动力异常起作用，具体机制是什么并不明确。.内容：本研究观察疏肝饮有效组分对慢性避水应激大鼠结肠转运功能、小肠推进率的影响，明确哪种有效组分在起作用；并观察了大鼠结肠中BDNF及其受体表达的变化、TrkB-PLC /IP3信号通路阻滞剂及疏肝饮有效组分对BDNF引起的肌条收缩活动的影响。.结果：本研究发现疏肝饮水提物组及挥发油组能明显减慢肠易激综合征模型大鼠结肠转运功能及小肠推进率（P <0.05，P <0.01），疏肝饮黄酮组能减慢模型大鼠结肠转运功能（P <0.01），但对小肠推进率无影响；疏肝饮皂苷组对模型大鼠结肠转运功能及小肠推进率均无明显影响。与模型组比较，疏肝饮挥发油组结肠组织中BDNF、Trk-B的表达明显减少(P<0.05)。免疫组化、Real-time PCR及Western-Blotting结果均显示，与模型组比较，疏肝饮挥发油组结肠组织BDNF、TrkB、PLC、IP3的表达明显减少(P<0.05，P <0.01，P <0.001），Real-time PCR及Western-Blotting结果显示，疏肝饮水提物组结肠组织BDNF、TrkB、PLC、IP3的表达明显减少(P<0.05，P <0.01，P <0.001），免疫组化结果显示虽然疏肝饮水提物组结肠组织PLC的表达较模型组明显减少(P<0.05），BDNF、TrkB、、IP3的表达虽然低于模型组，但无统计学差异。免疫组化、Real-time PCR及Western-Blotting结果均显示，疏肝饮黄酮组及皂苷组结肠组织中BDNF、TrkB、PLC、IP3的表达与模型组比较，均无显著性差异，.结论：疏肝饮挥发油对肠易激综合征模型大鼠结肠动力异常有明显的改善作用，其作用机制可能与调节结肠中BDNF及TrkB-PLC /IP3信号通路有关。