一种致视网膜锥体细胞失功能基因的鉴定及研究
基本信息
批准号：30571999
项目类别：面上项目
资助金额：27.00
负责人：张作明
学科分类：
依托单位：中国人民解放军第四军医大学
批准年份：2005
结题年份：2008
起止时间：2006-01-01 - 2008-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：Tadao Serika,Gockeln Rola,顾永昊,郭群,李莉,肖颖,龙潭,闫国林,Peater J Ton
关键词：
色觉视网膜基因突变锥体感受器X染色体
结项摘要
色觉是视觉的高级功能，对人们日常生活和工作非常重要。先天性色觉异常主要发生在男性，即致病基因多在X染色体上，呈隐性遗传。据估计约有1/12的男性伴有不同程度的色觉异常。但是目前对先天性色觉异常疾病的了解还非常少，缺少合适的色觉异常模式动物是限制先天性色觉异常分子机制研究的一个重要原因。本项目利用我们实验室发现的一种与人类色盲表型相似，呈X染色体隐性遗传的视网膜锥体细胞失功能模式大鼠，采用分子生物学
项目摘要
项目成果
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暂无此项成果
数据更新时间：2023-05-31
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