脑锌代谢紊乱是阿尔茨海默病(AD)脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)老年斑形成的原因之一。脑锌稳态的维持与一个拥有8个成员的锌转运体(ZnT1-8)家族密切相关。通过对ZnT家族进行筛选,我们首次发现ZnT1在AD病人脑内表达增强并与Aβ共存于老年斑内,推测ZnT1可能与Aβ老年斑的形成密切相关。为了进一步探讨ZnT1基因功能及其参与AD发病的机制,本项目拟选用转染早老素(PS-1)和β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP)双基因并能表达内源性ZnT1基因的SH-SY5Y细胞为研究对象,采用RNA干扰(RNAi) 技术分析ZnT1基因沉默对与AD发病密切相关的蛋白如γ-分泌酶、APP和PS1等表达的影响,获得ZnT1调控PS1/APP转染细胞向胞外分泌Aβ42以及调节细胞内外锌离子稳态的可靠证据,为揭示ZnT1和锌离子参与Aβ老年斑形成的机理以及确立ZnT1作为AD治疗的可能靶点提供充分的理论依据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
伴有轻度认知障碍的帕金森病~(18)F-FDG PET的统计参数图分析
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
针灸治疗胃食管反流病的研究进展
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
天津市农民工职业性肌肉骨骼疾患的患病及影响因素分析
APP分泌酶基因的转录调控研究
艾灸督脉清除APP/PS1双转基因小鼠Aβ的自噬调控机制研究
APP/PS1转基因小鼠骨质疏松机制及姜黄素防治应用的研究
抗肝炎新药SY-801阻抑肝细胞甲胎蛋白分泌及基因表达