钾通道激活剂和α受体阻滞剂治疗遗传性长QT综合征及其机制的探索
基本信息
批准号：30540038
项目类别：专项基金项目
资助金额：10.00
负责人：刘文玲
学科分类：
依托单位：北京大学
批准年份：2005
结题年份：2006
起止时间：2006-01-01 - 2006-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：严干新,刘梅颜,孙艺红,杨士伟,李蕾,刘茜倩
关键词：
钾通道基因突变多沙唑嗪长QT综合征尼可地尔
结项摘要
遗传性长QT综合征（LQTS）是青少年心脏猝死的主要原因。LQT1和LQT2是LQTS最常见的类型，晕厥和猝死的诱因为交感神经兴奋。目前药物治疗主要是β受体阻滞剂。但20－25％无效。无效患者只能采取左心交感神经去除术和植入心脏复律除颤器(ICDs)。经济困难或频繁发作的患者不能植入ICDs。因此,亟待寻找新的治疗方法,提高LQTS疗效,减少猝死。导致LQT1和LQT2的基因分别是KCNQ1和KC
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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