AML1-ETO,AML1-ETO9a和C-KIT基因在AML-M2b型白血病发生中的多步骤致病机制研究

基本信息
批准号:30772480
项目类别:面上项目
资助金额:28.00
负责人:顾柏炜
学科分类:
依托单位:上海交通大学
批准年份:2007
结题年份:2010
起止时间:2008-01-01 - 2010-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:梁洋,王月英,朱勇梅,武传凤,焦波,潘勤,员海洋
关键词:
AMLM2bAML1ETO9aAML1ETOCKIT发病机制
结项摘要

M2b型急性髓系白血病(AML-M2b)是具有特异AML1-ETO融合基因的造血系统肿瘤,其发生可能是复杂的多步骤过程。全长AML1-ETO融合蛋白单独表达不足以导致白血病,而受体酪氨酸激酶C-KIT突变/高表达与AML-M2b密切相关。最新研究显示,截短型AML1-ETO融合基因选择性剪切转录本AML1-ETO9a在骨髓移植小鼠模型中单独表达即可致白血病,且全长AML1-ETO协同AML1-ETO9a发病小鼠的表型更接近于M2b型白血病,但具体机理未明。我们对AML1-ETO9a白血病小鼠模型及M2b初发患者的研究提示, AML1-ETO,AML1-ETO9a及C-KIT三者可能共同参与致病,且AML1-ETO9a和C-KIT具有极强相关性,可能是发病的重要机制所在。本研究旨在分子、细胞生物学及整体动物水平研究三者参与AML-M2b的致病机理。并为分子靶向治疗和药物筛选提供动物模型。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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