辣椒素受体(VR1)是一种非选择性阳离子通道,在背根神经节(DRG),VR1主要分布在中、小直径神经元上,介导伤害性信息的传递。研究表明,在急性炎性痛早期,DRG神经元VR1表达水平上调,参与痛敏的形成。但VR1在慢性痛中的作用,鲜有报道。我们率先在国内外观察到大鼠足底注射完全福氏佐剂(CFA)可以诱导长时程慢性炎性痛,VR1的表达上调与大鼠热痛敏相关,且表达于DRG的中、甚至大型细胞上(即移型),提示VR1的这种移型在慢性炎性痛发展中可能具有重要作用。本课题在已有工作基础上,以CFA诱导大鼠慢性炎性痛为模型,以DRG为观察对象,采用分子生物学、电生理学、行为药理学等方法,进一步确定慢性炎性痛中这种移型现象、神经营养因子的调节作用及p38 MAPK参与的细胞内信号转导机制。本研究将加深理解VR1参与慢性炎性痛的机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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