线形聚（N-乙烯基己内酰胺）-树枝体共聚物的合成及性能研究

用可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合和原子转移自由基聚合(ATRP)等技术,设计合成线性聚(N-乙烯基己内酰胺)与不同代数的聚醚（聚酯或聚酰胺）树枝体的温度响应性嵌段和接枝共聚物,研究以中心端基为卤素的聚醚（聚酯或聚酰胺）树枝体作为ATRP的大分子引发剂，引发N-乙烯基己内酰胺单体聚合的方法。通过改变树枝基元的组成和代数以及端基部分的结构修饰，实现此类线性-树枝体共聚物分子量、结构和性能的可控调节,使其成为生物相容性好、具有多重环境响应性能（如温度、pH和盐等）的新型药物载体。通过所合成共聚物的体外细胞毒性试验和对模型药物的控制释放研究，考察此药物载体的应用前景。本课题研究对于探索合成以聚(N-乙烯基己内酰胺)为线形链的线形-树枝体共聚物和将RAFT 和ATRP技术用于具有N-乙烯基己内酰胺嵌段的共聚物合成具有重要的学术意义；对于新型药物载体的设计合成及开发利用具有实用价值。