血透对单核细胞粘附分子基因表达调节的研究

本课题采用ELISA、流式细胞技术和RT-PCR方法分别对血透患者、尿毒症非透析患者及正常人血浆CD54及L-selectin水平、单个核细胞表面CD11b，CD45，CD54及L-selectin水平、CD11b，CD45，L-selectin mRNA水平及白细胞计数进行监测，发现：白细胞数随透析进行显著下降，随后逐步回升趋于透前水平，铜仿膜影响程度大于聚砜膜；血透可激活单核和粒细胞，引起表面CD11b，CD45上调和L-selectin下调，诱导CD11b，CD45mRNA上调与L-selectin mRNA下调。由此得出血透过程中粒、单核细胞数量改变与粘附分子表达改变有关，揭示了血透激活粒、单核细胞体内聚集的可能机理。这为阐述透析并发症的发生提供了理论基础，也为防治透析并发症提供了一条新途径。