杂多酸(盐)的药物化学研究

本项目研究了杂多酸的稀土、钛及有机锡衍生物的抗肿瘤活性，钆杂多化合物的驰豫效率及新型杂多化合物的合成与结构表征。1）发现硅钨钛杂多化合物具有肯定的体外和体内抗肿瘤活性，其抑瘤效果高于临床应用的环磷酰胺，但其毒性较低，且能促进机体免疫功能增强。2)观察到首次合成的有机锡衍生物，稀土化合物Ln（TiW11）2，Ln（ZrW11）2具有体外抑瘤活性；铕杂多化合物的体外抑瘤活性顺序为Eu（PMo11）2＞Eu（AsW11）2～Eu（AsW11）2＞Eu（GeW11）2。3）发现Gd（P2W17）2，Gd（GeW11）2，（GdO）3（SiW9）2的驰豫效率较临床应用的高5～10倍。4）合成了杂多酸有机锡，荷移盐等50余个新化合物，测定了其中8个化合物的晶体结构。5）总结出XW9三取代衍生物的（183）WNMR谱具有特征的化学位移模式。