靶向特异性AHL内酯酶对肺部铜绿假单胞菌感染的干预研究

铜绿假单胞菌是肺部常见的机会致病菌，抗生素治疗难以将其清除，且容易导致二重感染。它可以合成酰基高丝氨酸内酯(AHL)作为细菌间交流信息的信使，激活特定基因的表达，导致侵袭力、致病力和抗清除能力增加。人和其它动物体内存在多种抗感染机制，如产生AHL内酯酶，水解AHL，降低细菌的侵袭力、毒力及抵抗力；还可产生β-防御素，通过β-防御素自身带正电区和疏水区与病原体外膜结合，形成孔道将其杀死。如果联合AHL内酯酶和β-防御素，就可能发挥比它们自身更强大的作用：AHL内酯酶能够降低细菌的抗清除能力，增强β-防御素杀菌效果；而β-防御素将AHL内酯酶锚定于细菌表面，能更快的水解感染灶内的AHL，更好的发挥作用。因此，我们拟构建AHL内酯酶和β-防御素融合基因质粒表达载体，并通过脂质-聚阳离子-质粒干粉剂转染气道上皮细胞，从而探讨一种新的防治感染性疾病的方法，为进一步研究及临床运用提供实验依据。