糖手性诱导β-氨基膦酸衍生物不对称合成研究

β-氨基膦酸衍生物具有良好的抗癌、抗病毒和抗菌活性，具有不同立体结构的β-氨基膦酸衍生物其生物活性有明显的差异。为了实现β-氨基膦酸衍生物立体选择性合成，本项目在前期研究工作的基础上，主要开展以下研究工作：（1）研究糖作为手性辅基控制的β-氨基膦酸衍生物立体选择性合成；（2）探讨不同糖类化合物作为手性诱导试剂在β-氨基膦酸衍生物不对称合成中的立体选择性；（3）发展新型有机磷合成子，为手性β-氨基膦酸衍生物的不对称合成提供高选择性新方法。

β-氨基膦酸酯和α-羟基膦酸酯衍生物具有良好的抗癌、抗病毒和抗菌活性，具有不同立体结构的β-氨基膦酸酯和α-羟基膦酸酯衍生物其生物活性有明显的差异。为了实现该类有机磷功能分子立体选择性合成，本项目在前期研究工作的基础上，主要完成了以下研究工作：（1）以糖作为手性辅基控制的含磷有机功能分子立体选择性合成；（2）有机双功能小分子催化剂催化α-羟基膦酸酯衍生物立体选择性合成；（3）手性双噁唑啉-金属催化剂催化含磷有机功能分子立体选择性合成；（4）设计合成了α-重氮膦酸酯化合物作为新型有机磷合成子，为β-氨基膦酸酯衍生物的合成提供了新方法。