多种病理状态下的心肌细胞特征性地表现为兴奋-收缩耦联的诸多异常,其中,FK506-结合蛋白12.6(FKBP12.6)与细胞内Ca2+释放和神经钙蛋白活性密切相关,FKBP12.6的减少及其与理阿诺碱受体(RyR)之间的不协调的相互作用,是心肌细胞兴奋-收缩耦联障碍的重要原因,有可能作为治疗心衰的靶标。本课题拟通过构建FKBP12.6基因表达载体,利用诊断超声微泡技术将含FKBP12.6基因载体转染离体犬心肌细胞和犬心衰模型,检测心肌细胞的结构与功能状态,为探索安全、高效的治疗心肌功能异常提供新的途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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