稀土有机化合物的合成与发光特性的研究*5

我们曾发现了一个新反应，即叔瞵催化的丙二烯酸酯或丙酸酯和贫电子烯烃的[3+2]环加成反应，得到环戊烯衍生物，本工作中我们继续完成了下列各项工作：（1）研究了丙二烯酸酯和N-对甲苯磺酰茎亚胺在叔膦催化下的[3+2]成环反应，生成吡咯衍生物。（2）对于这一反应的产物，有认为是四员环产物，所以我们研究了它们的芳构化反应，结果证明是五员环的吡咯衍生物。（3）研究了亚胺的N原子上各种吸电子茎团对反应的影响。（4）用这一方法合成了天然产物。（5）完成了有取代基炔酸酯或联二烯酸酯和贫电子烯烃或胺的[3+2]环加成反应。（6）用在α-位角吸电子基的环外双键为原料，与联二烯醋反应，得到了螺环化合物。这是一个全新的合成螺环化合物的方法。工作仍在进行中