作为分子医学的重要组成部分,肿瘤分子靶向治疗能克服手术、放疗和化疗等传统肿瘤治疗手段的局限性,成为肿瘤生物治疗最新的发展方向之一。本课题针对肿瘤表达的integrin αvβ3,以RGD多肽为靶向分子,开展放射性核素靶向治疗研究。由于RGD多肽多聚化能够有效地提高肿瘤对药物的摄取,因此我们在前期工作的基础上制备90Y(177Lu)标记的RGD多肽四聚体DOTA-E{E[c(RGDyK)]2}2,开展相关的治疗研究。另外由于大分子存在EPR效应,能够提高药物在肿瘤的非特异摄取,因此在本研究中我们设计以HSA为大分子载体,以RGD多肽为靶向分子的偶联物HSA-(DOTA)m-(RGD)n,用放射性核素90Y(177Lu)标记后进行治疗研究。我们期望通过RGD的靶向作用和HSA的EPR效应共同提高标记物在肿瘤的摄取,并延长标记物在肿瘤的滞留时间,以获得更佳的治疗效果。研究工作具有探索性和创新性。
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数据更新时间:2023-05-31
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