本研究首先通过对几种辅助分子辅助超抗原不依赖APC活化T细胞的作用比较,选择合适的辅助分子与合成肽技术相结合,成功地建立一种无需APC的探找超抗原T细胞识别表位的新方法;然后在对TSST-1的超抗原T细胞识别表位预测的的基础上,合成两条TSST-1多肽,用新方法探及了TSST-1(125-158)含有TSST-1性的超抗原T细胞识别表位,并证明此表位仅具备TSST-1四种TCRVβ特异性的两种;结合四十一种人和小鼠的Vβ之HV4序列比较,揭示TSST-1(125-158)所具备的两种Vβ特异性可能源于一个T细胞识别表位,而TSST-1的四种人和小鼠的Vβ特异性可能有两个T细胞识别表位所完成;最后,采用CD对TSST-1(125-158)的溶液构象进行了分析,就其结构进行了探讨。
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数据更新时间:2023-05-31
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