Gr1+CD11b+髓系抑制细胞可由肿瘤与一些感染因素如病毒、细菌和寄生虫等诱导而大量产生,在产生免疫抑制、引导免疫逃逸过程中发挥着重要作用。研究免疫髓系抑制性细胞的关键在于搞清免疫髓系抑制细胞的遗传基础,尤其是发现控制这些细胞增殖、分化和功能的微小RNA(microRNA)。此研究将围绕这个核心,依据microRNA芯片分析发现的与CD11b+Gr1+髓系抑制性细胞相关的microRNA,运用microRNA抑制技术、转染技术,结合各种体内外分析方法和动物模型对与CD11b+Gr1+髓系抑制性细胞有关的microRNA进行研究,力求发现控制CD11b+Gr1+髓系抑制性细胞功能与分化的关键microRNA。通过软件预测,miRNA的报告基因等技术决定microRNA的靶分子,分析和探讨microRNA的作用机理,为发展以microRNA为靶分子的创新性药物奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
Wnt 信号通路在非小细胞肺癌中的研究进展
控制Gr1+CD11b+髓系抑制细胞分化的分子基础研究
Notch信号途径对于髓系抑制性细胞分化和功能的调控研究
血管内皮抑制素调控髓系抑制性细胞的分化及功能的作用机制研究
HMGB1在髓系分化和急性髓系白血病中的功能机制研究