高选择性a-羰基自由基环合反应研究

自由基环合反应是自由基化学的最重要特色之一。我们拟研究a-羰基自由基的环合反应行为，利用配位效应相对固定底物及过渡态的构象，从而促进反应的顺利进行，并提高环合反应的区域及立体选择性，使其成为内酯、内酰胺及环酮类化合物的简便而有效的合成方法，为自由基环合反应在复杂天然产物和药物合成中的应用奠定坚实基础。