小儿佝偻病群体防治及其发病机理的分子生物学研究

本课题针对小儿佝偻病的防治及其发生、发展、转归规律，以DHCC为核心，从分子水平进行了高起点、多层次（从人群及动物整体，到组织、细胞及对基因表达的诱导作用等）研究在新生儿及学令前儿童佝偻病防治中，我室研制的血清DHCC RRA是最敏感的早期诊断指标，小儿佝偻病治疗有效率：肌注D3+钙剂>肌注D3>口服D3。DHCC对立体培养的软骨细胞AKP活性与钙含量均有显著促进作用。经五步法得到了纯化5200倍的DHCC受体；并对DHCC受体含量进行了检测，不仅佝偻病鸡显著高于正常，且小肠>输卵管壳腺>>肝脏。DHCC显著促进DHCC受体及基mRNA表达，且发现心脏很可能是其靶器官的侯选者。DHCC诱导NGFmRNA表达，揭开了DHCC对神经营养作用的新篇章。