为了研究磁小体合成分子机制,我们已构建了磁小体缺失突变株NM21。并从 NM21中克隆出大小为3073bp的DNA片段,由3个ORF组成。Tn5插入在ORF1中,功能互补实验证明该3073bp片段与磁小体合成相关。本研究拟以可能具有Fe2+的转运功能的3073bp片段为标记,以M.gryphiswaldense MSR-1野生株为材料,克隆出3073bp片段侧翼的DNA片段,通过软件分析、基因敲除、基因表达产物的定位和酶学性质分析等来研究该3073bp片段及其上下游DNA片段的功能,研究:1、3073bp片段中ORF1编码的蛋白是否定位在磁小体膜上;2、ORF1编码的蛋白是否为Fe2+转运蛋白;3、3073bp片段及其侧翼的DNA片段中各ORFs之间的关系及可能功能,进一步明确该大片段DNA在趋磁细菌磁小体生物合成中的作用。以期在磁小体生物合成分子机制的研究上取得重要
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数据更新时间:2023-05-31
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