人FOXC2基因异常与心血管和中轴骨骼发育缺陷

用原位杂交、免疫组化染色，DNA序列测定和PCR-PLFP研究叉头盒C2（Forkhead BoxC2,FOXC2）基因在人胚胎心血管和中轴骨骼形成过程中的作用，探讨FOXC2基因突变与先与天性心血管和中轴骨骼发育缺陷间的关系，建立胚胎期诊断先天性心脏病和中轴骨畸形的方法，利于控制由该基因突变所致先到性心脏病和中轴骨畸形儿的出生。