应用冬小麦春化过程中的监测系统及两种有效的基因克隆技术,成功地得到5个cDNA克隆。与Gene Bank, EMBL和DDBJ数据库的基因序列作同源性分析结果表明,它们至少是植物中与春化作用密切相关的新的基因序列。将verc203的反义基因通过花粉通道法转入冬小麦中。分子杂交,PCR扩增以及原位组织化学分析结果表明,反义基因重组于小麦染色体中并得到表达。转反义基因植株的抽穗受到严重阻碍。表明verc203是成花诱导过程重要的控制基因之一。分离纯化了对春化过程起调节作用的ZEN特异结合蛋白。这些ZBP主要存在于冬性植物茎的生长点。ZEN在烟草茎中的含量与茎薄层培养成花梯度呈正相关。ZEN可增加菠菜,大麻群体雄株比例。分离了fbp2基因和Ts2的基因。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
绵羊FecB突变检测方法的建立及高繁滩羊核心群的构建
春石斛成花过程中CTK调控基因的分子克隆
龙眼成花逆转的分子机理研究
低温与赤霉素调控秋发牡丹成花的分子机理
竹类植物成花调控机理的研究