α5β1整合蛋白基因转染后人肝癌细胞恶性生物学行为

本项目结果显示，将整合蛋白α5、β1亚基共导入人肝癌细胞引起α5β1整合蛋白过表达，可显著地改变细胞的生长、粘附和迁移能力，从而导致体外集落形成能力明显下降和抑制裸鼠体内成瘤性，充分说明α5β1整合蛋白是影响人肝癌细胞若干恶性生物学行为的重要分子之一。因此上调α5β1整合蛋白的表达将为综合治疗肝癌开辟又一新途径。研究还发现α5β1整合蛋白过表达的肝癌细胞株某些恶性表型的变化，可能都是FAK直接介导的结果。α5和β1亚基均可不同程度地诱导另一类亚基的表达。在肝癌细胞中α5亚基只能诱导β1亚基，而β1亚基可诱导α5亚基以外的α类亚基，特别是仅能与配体层粘连蛋白结合的α类亚基如α1，α2和α6亚基。