驱动蛋白分子Kif18A在细胞有丝分裂中的磷酸化修饰及与卵巢癌关系的研究

驱动蛋白分子的研究是近几年生命科学领域的又一热点。对其功能的揭示不仅有助于深入理解细胞生长、组织发育及个体成长，也为研究许多疾病发生及治疗提供新思路。我们前期研究发现，在细胞有丝分裂过程中，驱动蛋白分子Kif18A与姐妹染色体的中板集合密切相关，同时该蛋白分子被磷酸化修饰。本研究拟在此基础上进一步研究Kif18A分子在细胞有丝分裂过程中的磷酸化修饰调节，验证负责该磷酸化修饰的蛋白激酶，并明确该分子的磷酸化位点，进而深入研究磷酸化修饰对Kif18A自身功能的调节以及对整个细胞有丝分裂过程的影响。同时，结合临床标本研究Kif18A分子与卵巢癌发生的关系，并探讨抑制Kif18A分子表达对卵巢癌细胞体外生长及体内成瘤的抑制作用。该研究将揭示Kif18A分子磷酸化修饰的基本机制并分析该分子与卵巢癌的关系，对深刻理解细胞有丝分裂的基本规律，以及基于该分子为靶点的卵巢癌防治策略提供理论基础。

驱动蛋白分子的研究是近几年生命科学领域的又一热点。对其功能的揭示不仅有助于深入理解细胞生长、组织发育及个体成长，也为研究许多疾病发生及治疗提供新思路。我们前期研究发现，在细胞有丝分裂过程中，驱动蛋白分子Kif18A与姐妹染色体的中板集合密切相关，同时该蛋白分子被磷酸化修饰。本研究是在此基础上进一步研究Kif18A分子在细胞有丝分裂过程中的磷酸化修饰调节，验证负责该磷酸化修饰的蛋白激酶，并明确该分子的磷酸化位点。与此同时，我们深入研究Kif18A自身功能域在细胞有丝分裂过程中的不同定位及功能。我们还结合临床标本深入研究Kif18A分子在乳腺癌发生发展过程中的关键作用，发现Kif18A蛋白分子在乳腺癌发生发展过程中发挥促进作用。抑制Kif18A在乳腺癌细胞中的表达可以有效抑制乳腺癌细胞的生长增殖以及运动能力，并诱导乳腺癌细胞发生失巢凋亡。我们还探讨了Kif18A与临床卵巢癌发生的关系。研究结果表明，Kif18A在卵巢癌中高表达并与卵巢癌分化程度密切相关。我们的研究结果揭示了Kif18A分子磷酸化修饰的基本机制并明确该分子与乳腺癌和卵巢癌发生的关系，对深刻理解细胞有丝分裂的基本规律，以及基于该分子为靶点的乳腺癌和卵巢癌防治策略提供理论基础。