HIV潜伏感染模型是研究HIV潜伏感染的形成机制以及进行清除病毒药物筛选的关键环节和基础.尽管,国外已建立多个HIV潜伏感染的细胞模型,但仍缺乏理想的HIV潜伏感染的动物模型。为此,本申请项目,首先拟以HIV野生型慢病毒为感染载体,经胚胎感染制备转基因小鼠,通过对其整合及表达检测,筛选出前病毒有整合但未表达的小鼠,并建立相应品系;使用重新激活剂处理各品系小鼠,检测并筛选出沉默转基因能被激活的小鼠作为HIV潜伏感染的模型.然后, 对不同转基因小鼠品系进行前病毒整合位点序列检测及分析,探讨染色体整合位点状态与基因沉默的关系;对同一个转基因小鼠品系中CD4(+)T细胞、单核巨噬细胞等进行DNA甲基化以及组蛋白乙酰化的检测和分析,探讨这些表观遗传学变化与基因沉默的关系;上述研究将有助于了解前病毒潜伏和重新激活中的分子机制,有可能发现新的清除潜伏HIV的治疗靶点,也将成为消除病毒储藏库的药物筛选模型
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数据更新时间:2023-05-31
淋巴瘤表观遗传学靶向治疗的进展
基于动态匹配视角的企业服务整合路径及机制研究——佳怡供应链集团1999-2017年纵向案例研究
慢病毒介导人成纤维细胞生长因子21基因在小鼠卵巢中表达
小鼠骨髓来源肥大细胞的培养及鉴定
RELMɑ / FIZZ1信号通路对载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块内血管新生的影响
关于RHE-12激活HIV-1潜伏感染及其分子机制研究
Nef对HIV-1潜伏感染的影响及其分子网络调控
细胞microRNA对HIV-1潜伏感染的影响机制
宿主蛋白RBMX调控HIV-1潜伏感染的分子机制研究