98例骨巨细胞瘤(GCT)免疫组化及原位杂交检测并经统计学分析结果表明;Bcl-2、c-Abl及nm23检测在GCT预后判断中有重要应用价值。RT-PCR法检测7例原代培养GCT细胞中DCC基因的缺失,结果显示1例Ⅲ级GCT阳性,说明DCC基因缺失可能与GCT的恶性表型密切相关,但因样本例数较少尚未能就两者之关系得肯定结论。观察了原代培养细胞的类型及超微结构特点并提出GCT中巨细胞为单个核梭形瘤细胞融合理论;研究结果显示端粒改变是GCT的特征性遗传学指征;用FISH技术对P53、c-fos、Bcl-2、nm23及MDM2基因进行了染色体定位,本组基因在肿瘤分裂中期染色体上的拷贝数普遍减少,从形态上间接证实了GCT中可能存在等位基因丢失。
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数据更新时间:2023-05-31
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