光促表面催化异丁烷选择氧化官能化反应规律的研究

首次将LSSR技术应用于异丁烷和甲烷选择氧化反应，在常压和200℃条件下取得了两项突破性研究成果；①用984cm（-1）激光激发吸附有异丁烷分子的固体Bi—Mo—O表面Mo=O键，异丁烷转化率大于10%，生成MAA选择性大于90%；②用1083cm（-1）激光激发吸附有甲烷分子的固体Fe0.5Al0.5PO4表面P=O键，甲烷转化率大于14%，生成甲醇选择性大于95%。通过系列固体材料表面上光促烷烃选择氧化反应过程的系统研究，创建了激光选择促进固体表面晶格氧参与烷烃氧化反应的激发模式；探明了吸附烷烃的M=O位和吸附O2并将其转化为晶格O（2-）的M（n+）位协同作用的LSSR机理；提出了增加烷烃吸附量和扩大受激键与邻近键振频差等提高光能有效利用率的固体材料表面设计原则。