本课题拟利用酵母杂交和免疫沉降技术, 对卵巢癌细胞中接合物蛋白CrkL的靶向结合蛋白进行筛查和鉴定。同时利用可调节性RNA干扰技术,构建可控性及特异选择性CrkL缺失表达型的卵巢癌细胞SKOV3和MCAS, 通过对其靶向效应酶活性,细胞活力,细胞动力等生物学表型进行检测,并与Crk缺失型细胞(见工作基础)比较, 以期能证明我们的推测:细胞信号传导分子CrkL通过其特异的细胞内信号调节通路,主要控制与细胞基本生存相关的生物行为,一旦表达缺失,会对卵巢癌细胞产生致命效果。意义:如果能得到预期结果, 我们将在下一个课题里进一步阐明CrkL分子对不同生理性增殖状态细胞的意义(期望能证实这种致命效应只针对癌细胞,正常胚胎细胞而非成体正常细胞), 从而为客观评定其作为卵巢癌生物靶向治疗药物的有效性和安全性提供理论证据。
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数据更新时间:2023-05-31
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