链霉菌Streptomyces sp. G0051B 中膦酸类抗生素Argolaphos A的生物合成研究

基本信息
批准号:31870050
项目类别:面上项目
资助金额:59.00
负责人:高江涛
学科分类:
依托单位:福建农林大学
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:廖丽娟,楼轶,初雷霞,沈林松,张云
关键词:
小分子化合物链霉菌膦酸类抗生素化学生物学生物合成
结项摘要

Phosphonates have been one of the hot topics in the research field of natural products recently due to their excellent pharmaceutical applications as well as their rich structural diversities. Phosphonate antibiotic Argolaphos A, the target compound in this project, exhibits as strong antibacterial activity as kanamycin and has a great potential to be developed into a novel antibiotic in clinic. The chemical structure of Argolaphos A has been characterized by containing both the precursor aminomethylphosphonate (AMP), which distinguishes it from other natural phosphonates and N5-arginine, which is non-natural amino acid and rare in Nature. This finding indicates that a novel enzymatic mechanism may be involved in the biosynthesis of this family of compounds in bacteria. To date, the detailed biosynthetic mechanism for AMP-containing compounds remains elusive. In this context, we will set out to isolate and characterize the biosynthetic gene cluster of Argolaphos A, and to establish a general biosynthesis model for the bacterial AMP-containing compounds and uncover catalytic mechanism of novel enzymes involved in the biosynthesis of Argolaphos A.

膦酸类天然产物以其良好的药用活性及丰富的化学结构是近年来天然产物领域的研究热点之一。本项目的研究对象膦酸类化合物Argolaphos A 具有较强的和卡那霉素相当的抗菌效果,极具广阔的的临床开发潜力。化学结构上,Argolaphos A显著区别于其它膦酸类天然产物,第一,其前体是氨甲基膦酸, 这是自然界首次发现此类型膦酸类化合物;第二, Argolaphos A中含有一个非天然氨基酸N5-精氨酸, 这种氨基酸在自然界极为少见,暗示该类化合物的生物合成过程中可能蕴含着新型酶催化机制。时至今日,氨甲基膦酸类天然产物的生物合成途径还未有报道,本项目拟从克隆Argolaphos A的生物合成基因簇入手,综合运用分子遗传学、生物化学等手段,在揭示该分子生物合成机制的基础上,建立细菌氨甲基膦酸为前体的化合物的生物合成通路, 并揭示其中新型酶的催化机制。

项目摘要

膦酸类天然产物以其良好的药用活性及丰富的化学结构是近年来天然产物领域的研究热点之一。本项目的研究对象膦酸类化合物Argolaphos A 具有较强的和卡那霉素相当的抗菌效果,极具广阔的的临床开发潜力。化学结构上,Argolaphos A显著区别于其它膦酸类天然产物,第一,其前体是氨甲基膦酸 (AMP), 这是自然界首次发现此类型膦酸类化合物;第二, Argolaphos A中含有一个非天然氨基酸N5-精氨酸, 这种氨基酸在自然界极为少见,暗示该类化合物的生物合成过程中可能蕴含着新型酶催化机制。时至今日,氨甲基膦酸类天然产物的生物合成途径还未有报道,本项目从克隆Argolaphos A的生物合成基因簇入手,综合运用分子遗传学、生物化学等手段,在揭示该分子生物合成机制的基础上,建立细菌氨甲基膦酸为前体的化合物的生物合成通路, 并揭示其中新型酶的催化机制。此外,根据这些研究结果,课题组开发了一种将 AMP 转化为世界上使用最广泛的除草剂草甘膦的高效实用的化学工艺。该工艺能够满足世界对来自替代来源的草甘膦的需求,避免了化学合成草甘膦而造成的严重污染。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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