空间连杆机构的运动及动力分析
基本信息
结项摘要
本课题采用免疫组化，原位分子杂交、脐静脉内皮细胞体外培养、同位素掺入、流式细胞仪分析等技术方法，对瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕中ET-1和NO的表达，ICAM-1、VEGF、bFGF的表达，凋亡相关基因c-fos、Bcl-2的表达，内皮细胞对成纤维细胞DNA和胶原合成的影响等微血管相关因素进行了研究。研究发现瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织ICAM-1、VEGF、bFGF表达增强；瘢痕疙瘩和肥厚性瘢痕组织微血管内皮细胞ET-1 mRNA、bFGFmRNA的表达增强，瘢痕疙瘩和部分肥厚性瘢痕组织成纤维细胞ET-mRNA表达增强；脐静脉内皮细胞条件培养液能显著增加皮肤成纤维DNA和胶原合成；瘢痕疙瘩组织中NO的含量显著高于肥厚性瘢痕、正常瘢痕及正常皮肤。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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