hPinX1-hPot1相互作用在调控细胞端粒DNA长度中的作用及分子机制研究

端粒酶通过调控染色体端粒DNA长度的稳定性与人类细胞衰老和癌变有密切联系。但目前关于细胞端粒酶调控存在一个未明的重要基础性问题，即细胞中端粒酶RNP是如何被介导与端粒DNA相互作用以发挥其生物学效应的。课题组最近研究揭示核仁蛋白hPinX1,目前被认为是端粒酶活性抑制因子，与端粒末端结合蛋白hPot1存在直接相互作用，并通过表达hPinX1-hPot1融合蛋白发现在端粒酶阳性细胞中造成端粒长度显著延长，因此认为体内hPinX1-hPot1相互作用有可能起到介导端粒酶与端粒相互作用的细胞生物学效应。基于课题组在这方面取得的创新性试验结果，并已形成了良好的前期工作基础，本课题拟对hPinX1在调控端粒酶与端粒相互作用过程中具体发挥的调控功能，分子机制及细胞生物学意义等方面展开系统深入研究，以阐明端粒酶研究领域中未明的重大基础问题，有重要科学性和现实意义。