线虫小分子热休克蛋白Hsp17/Hsp12s的生物学功能及其延长寿命的作用机制

基本信息
批准号:31770830
项目类别:面上项目
资助金额:60.00
负责人:付新苗
学科分类:
依托单位:福建师范大学
批准年份:2017
结题年份:2021
起止时间:2018-01-01 - 2021-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:王妍,赵艳娜,吕波燕,邵和奇
关键词:
分子伴侣蛋白小分子热休克蛋白秀丽隐杆线虫蛋白质聚集衰老
结项摘要

Small heat shock proteins (sHSPs) are widely found in a variety of organisms, and together with such heat shock protein families as Hsp60, Hsp70, Hsp90 and Hsp100 comprise the classic molecular chaperone protein system to monitor the general quality control of other proteins in cells. In the past more than 10 years, the applicant systematically studied the biological function and mechanism of bacterial sHSPs and made some progress. The present project is designed to study the biological function and mechanism of sHSPs from C. elegans (represented by Hsp17 and the Hsp12s subfamily), in particular dissecting the molecular mechanism underlying their lifespan-extension action in worms. To this end, we will apply new biochemical research tools (such as chemical crosslinking in living worms and affinity chromatography under denaturing conditions) to identify the Hsp17/Hsp12s-interacting proteins, and delineate the mechanism of the interactions between Hsp17/Hsp12s and those key protein factors regarding the effect on lifespan. On the basis of these, we aim to develop new methods for lifespan extension in C. elegans through regulating the sHSPs-related protein interaction network.

小分子热休克蛋白(small heat shock proteins,sHSPs)广泛地存在于各种生物,与其它热休克蛋白家族Hsp60、Hsp70、Hsp90、Hsp100一起组成经典的分子伴侣蛋白系统,对细胞内的其它蛋白质进行广义的“质量控制”。在过去的十多年间,申请人系统地研究了来自细菌的小分子热休克蛋白的生物学功能和作用机制,取得了一定的进展。本项目拟在多年工作的基础上,系统研究线虫小分子热休克蛋白(以Hsp17和Hsp12s亚家族为代表)的生物学功能和作用机制,特别是其延长线虫寿命的分子机制。我们将使用新的生化研究手段(如活体线虫化学交联、变性亲和层析等),鉴定和Hsp17/Hsp12s相互作用的蛋白,系统地研究Hsp17/Hsp12s与关键蛋白因子相互作用的机制及其对寿命的影响。在此基础上,发展基于调控小分子热休克蛋白作用网络实现延长线虫寿命的新方法。

项目摘要

蛋白质质量控制是所有生命活动正常进行的基础,其中分子伴侣蛋白发挥重要作用。小分子热休克蛋白(small heat shock proteins,sHSPs)广泛地存在于各种生物,与其它热休克蛋白家族Hsp60、Hsp70、Hsp90、Hsp100一起组成经典的分子伴侣蛋白系统。过去近三十年的研究,人们对于细菌、哺乳动物、植物中小分子热休克蛋白的功能和作用机制研究较多,而对线虫、果蝇等生物中的小分子热休克蛋白知之甚少。本项目较为系统地研究线虫小分子热休克蛋白Hsp17和Hsp12s亚家族的生物学功能和作用机制,特别是其延长线虫寿命的分子机制。主要利用遗传学、生物化学等研究手段,发现这些分子伴侣蛋白在线虫的衰老、休眠和繁殖过程中均扮演重要作用。进一步的研究显示,Hsp17的作用机制和类胰岛素信号通路相关,而Hsp12s的作用机制则比较独特,不依赖经典的分子伴侣活性。另外,还发现了Hsp12s亚家族进化的中间体,对理解小分子热休克蛋白家族的进化具有重要参考意义。研究整体上达到了课题的预期目标,部分实验数据已经发表在经典蛋白质科学刊物上(Fu et al,Protein Science,2021),还有1篇论文在投稿中。受该基金标注支助的SCI论文总计17篇(项目负责人均为第一作者或通讯作者)。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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