通过对神经管畸形中,基因组DNA甲基化状况,相关特定基因hMLH1,IGF2和H19甲基化水平,印迹基因IGF2和H19的表达变化和DNA错配修复系统功能状况的研究,结合DNA甲基化转移酶的变化情况,对其在神经管畸形中的作用进行综合分析,了解表观遗传和DNA错配修复系统在神经管畸形发病中的变化规律,掌握表观遗传和DNA修复与神经管畸形发生关系的实验证据,探明二者在神经管畸形中的作用机制和性质。论证
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
An improved extraction method reveals varied DNA content in different parts of the shells of Pacific oysters
基于Pickering 乳液的分子印迹技术
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
DNA错配修复的表观调控机制及其在癌症发生中的作用
DNA修复基因在叶酸代谢紊乱的神经管畸形中的作用机制研究
MAPKs 信号传导机制在高温致神经管畸形中作用的研究
组蛋白甲基化修饰在神经管畸形发生中的作用及分子机制研究